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问题描述:试管婴儿移植对子宫内膜的要达到多厚才能移植，你真正的了解吗？
答案:
福州助孕托福天下随着染色体分带技术、PCR技术、DNA检测技术等的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体病日趋增多。综合许多国家的资料，大约有15%的妊娠发生流产，其中一半为染色体异常所致，即约为5%-8%的胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上已有自然流产或死产。流产愈早，有染色体异常的频率愈高。那么出现胎停育，你有做染色体检查吗？
什么是染色体
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约占1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。

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染色体出现异常会有哪些表现呢
染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华综合症(18号染色体有三条)。

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胚胎停育，你检查染色体了吗？
受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。

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染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

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除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
为什么很多孕妇在怀孕的时候会出现胎停育的呢?其中很大的一个原因是夫妻双方染色体有问题导致的胎停育!那么染色体异常的原因是什么?与年龄是否有关系呢?
临床研究将原因归于以下几类：
1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
2、辐射，导致染色体缺失、易位或断裂
3、自体免疫性疾病
40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
评论一:咱们的宝宝一天生日哦，我是那天早9点33分剖腹产的小伙子，8.5斤，最近生宝宝的姐妹真多，太高兴了！只有咱们自己知道过程是多么不易！
评论二:真心祝福 接本月好孕 漂亮双杠 同样胎停过，看了感同身受
评论三:感觉姐妹的分享，很好很实用
评论四:恭喜恭喜，接本月宫内好孕